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■危険な狂犬病:危険な狂犬病ワクチンについて

シンシア♡さん:”狂犬病のワクチンまでmRNAに…mRNA狂犬病ワクチン後lgG4が高くなりANCA関連血管炎に2023年09月23日 16時36分47秒より転載します。
貼り付け開始、

https://ameblo.jp/sinceremoonlove/entry-12821647078.html

以前からすでに限定ロットで実験はしています🙇

 ↑この認識はシンシアさんだからこそで、普通ではうかがい知ることも叶わない貴重な情報です。
  ありがとうございます。

遺伝子ワクチンの荒天準備用意! だ(=・ω・=)にゃ~♥

と、云うわけで

新時代へ サバイバルさん:より転載します。

貼り付け開始、

https://ameblo.jp/aino-muchi/entry-12821634232.html

狂犬病のワクチンまでmRNAに…mRNA狂犬病ワクチン後lgG4が高くなりANCA関連血管炎に!

2023年09月23日(土) 14時40分00秒

狂犬病mRNAワクチン開発中  

国立医薬品食品衛生研究所 :遺伝子医薬部 【mRNAワクチン•医薬開発状況】
https://www.nihs.go.jp/mtgt/pdf/section3-2.pdf

https://x.com/s_m_lwanga/status/1692001005024739616?s=20
 

狂犬病のワクチンまで、mRNAになる。
2023.9.19の資料より ペットの犬が、打って死んでも気づかない飼い主がいると思います。

ワクチンが、ビジネスだと気づかない限り打つでしょう バカみたい。

https://x.com/KEa92vx5BiIh6Ox/status/1705427256280326432?s=20
 

ウイルスのmRNAを利用したインフルエンザや狂犬病ワクチンの注射後に、ANCA関連血管炎が発生することが報告されています。


https://x.com/fgidf98fj9jh0h/status/1599478469049872384?s=20
 

lgG4が高くなる病、悪性リンパ種Castleman病、気管支喘息、ANCA関連血管炎(特に好酸球性多発血管炎性肉芽腫症(EGPA))」その他の膠原病(Sjӧgren症候群、関節リウマチ、強皮症等)

https://x.com/syansyan1982/status/1656185429409021953?s=20

 
貼り付け終わり、



*用語解説:
mRNAワクチンとはなにかmRNAワクチンのどこが良いのか
山岸明彦
https://cutting-edge-research.toyaku.ac.jp/series/2342/

貼り付け開始、

 mRNAワクチンとは、mRNA(メッセンジャーRNA,伝令RNAあるいはエムRNA)を利用したワクチンのこと。生物は遺伝情報をDNAに記録しているが、その情報はmRNAにコピーされた後にタンパク質に翻訳される。つまりmRNAにはタンパク質の情報が記録されている。これまでのワクチンが、弱毒化したウイルス、ウイルスを不活化したもの、ウイルスの毒素を用いているのに対して、mRNAワクチンはmRNAを用いている。

ワクチンの工夫

 RNAは生体内では不安定なので、RNAをワクチンとして利用するために多くの工夫が行われている。RNA分子末端にRNAを安定化するための構造を持たせ、RNA塩基の一部を修飾してRNAを安定化している。こうして、mRNAワクチンが機能を果たすだけの充分な時間(数十時間)、分解されずに体内に残るようにRNAが作製されている。

 mRNAがワクチンとして機能するためには、mRNAが細胞の中に取り込まれて、タンパク質を生産すること。そのタンパク質に対する抗体の発現を誘導できること。その抗体が対象とするウイルスの増殖を抑える効果を持つことが必要となる。mRNAが細胞の中に取り込まれるために、ワクチンのmRNAは脂質膜で包まれて細胞内に送り込まれる構造となっている。

ワクチンは細胞内でスパイクを合成する

 ワクチンのmRNAが細胞内に取り込まれると、細胞はウイルスの表面にあるスパイクを合成する。すると複雑な免疫の仕組みを経て、免疫細胞はスパイクに対する抗体を生産し始める。ウイルスが身体の粘液や組織内に入ると、抗体がウイルスのスパイクに結合することで、ウイルスの感染を抑える。

ウイルスはスパイクで感染する

 ウイルスは表面にスパイクというタンパク質を持っている。このスパイク自体には増殖する機能は全くないが、ウイルスが細胞に感染するためにスパイクは必須の部位である。ウイルスが感染する細胞には受容体と呼ばれるタンパク質を細胞表面にもっている。スパイクが細胞の受容体に結合することでウイルスは細胞に感染する。

スパイクは変異しにくい

 ウイルスは感染を広げる過程で変異を起こして感染性をたかめていく。ところがスパイクはウイルスが感染するために必須の構造であるので変異を起こしにくい。スパイクに大きい変異が入ると、ウイルス感染の効率が悪くなってしまうからである。スパイクをワクチンとして用いれば、スパイクに対する抗体が身体の中にできる。スパイク部分には変異がおきにくいので、ウイルスが変異してもワクチンの効果が落ちにくいのである。

mRNAワクチンのどこが良いのか

 mRNAワクチンの最大の長所は,その開発が今までに比べて極めて短時間で行えることである。これまでのワクチンは最短でも開発に数年必要であった。10年でワクチンが開発できなくても不思議では無かった。今回の新型コロナウイルスワクチンはウイルスが発見されてから1年以内で開発された。mRNAワクチンは、今までのワクチン開発を完全に変えることになった。

mRNAワクチンの応用範囲はひろい

 mRNAを作製して、脂質膜に包んでワクチンを製造する過程はmRNAが変わった場合でも基本的に全く同じ成分と製造方法で作成することができる。ウイルスの変異型や別のウイルスに対するワクチンを製造する場合にも同じ方法で製造することができる。 mRNAに記録される遺伝子の安全性さえ確認されれば、他の成分はそれまでと変える必要がないので、安全性もさほど変わることはない。

 今後、新たな感染症に対するワクチン開発を行う場合には、mRNAワクチンの開発が行われるはずである。mRNAとして用いる遺伝子を変えれば、様々なワクチン開発に応用できる。すでに、ガン細胞を標的としたmRNAワクチンの開発も始まっている。mRNAワクチンはエドワード・ジェンナーによる天然痘ワクチンに次ぐ歴史的な発明と言える。

山岸 明彦東京薬科大学名誉教授

貼り付け終わり、

*この記事で現在のmRNAワクチンに対する一般的見解が良くわかるかと、
・人体内でウイルスのスパイクタンパクが作られる=それは異物←免疫の攻撃対象=自己免疫疾患発症
  遺伝子ワクチンを打つと免疫が破壊されるので、百病が生じる様になる。

>スパイク部分には変異がおきにくいので、ウイルスが変異してもワクチンの効果が落ちにくいのである。
・変異、新型、未知のウイルスとはスパイクの変異でもある~ワクチンによるスパイクでは対処出来ない。
 
・遺伝子ワクチンは百害あって一利なし!



https://www.kissei.co.jp/anca/knowledge/cause/
ANCA(アンカ)関連血管炎:血管の壁に強い炎症が生じる血管炎の一種です。免疫の異常により、体の中でANCAという異常な抗体が作られることが特徴的

https://www.jstage.jst.go.jp/article/arerugi/69/5/69_360/_pdf
抗体:免疫グロブリンというタンパク質のこと
IgG4 抗体(以下 IgG4):免疫グロブリンである IgGのサブクラスの一つである.IgG には G1,G2,G3,G4 の 4 つのサブクラスが存在し,IgG4 は健常人の血液中にはごく少量しか存在せず,全 IgG の中で最も少なく,さらに補体の活性化能も弱いとされている.また,アレルギー性鼻炎や気管支喘息等に対するアレルゲン免疫療法によって上昇することが知られており,抗原特異的 IgE 抗体に対する遮断抗体と考えられている1)2)




*狂犬病の研究機関は少ない。
大分大学医学部微生物口座(西園研究室)ー 講座
http://www.med.oita-u.ac.jp/biseibut/introduction.html

貼り付け開始、

概要

ウイルス感染時の免疫応答と病態との解明、治療法の研究をメインに行なっており、狂犬病ウイルスがその主な対象です。当教室は国内にある大学医学部において狂犬病研究を行う唯一の講座としてその独自性を生かし、ウイルス学的側面からばかりでなく、疫学的重要性さらには予防・治療へ向けた臨床的側面までも包含した総合的研究を展開しています。また、狂犬病以外にもSFTSやCOVID-19といった新興・再興微生物感染症の感染病態に関する研究をフィールドとベンチから行なっています。

主な研究内容

(1) 狂犬病ウイルス感染の総合的研究

日本国内で数少ない狂犬病研究施設として、狂犬病の感染と発症に関わるウイルス側と宿主側応答の解明を目指しています。特に中枢神経系における病原性発現機構の解析、さらにこれにもとづく生物製剤、特に有効なワクチン戦略の評価やヒト型抗体製剤の開発を目指しています。また、我々はこれまでに狂犬病ウイルスの末梢感染に対するファビピラビル(商品名: アビガン)の有効性を示しましたが、中枢神経への侵入後でも十分な効果が発揮されるように、薬剤送達による治療可能性を探っています。

(2) 新型コロナウイルス感染症に関する診断と研究

臨床研究を、本学倫理委員会の許可を得て行っております。臨床研究についてはこちらをご覧ください。
新型コロナウイルス感染症に関する取り組みはこちらにまとめております

(3) 抗体医薬の研究と開発

感染症、特に狂犬病ウイルスやC型肝炎ウイルス、ピロリ菌感染をモデルに、モノクローナル抗体を利用した診断系開発に向けた研究と、臨床での応用開発、特に予防・治療を目指したヒト型抗体の試験管内作成を行っております。

(4) 新興感染症の分子疫学的研究

各種感染症(狂犬病ウイルス、新型コロナウイルス、デングウイルスなど)を対象とした世界規模でのウイルス感染の分子疫学的研究を行なっております。また、感染症の広がり方やワクチンの効果を検討する臨床研究を、本学倫理委員会の許可を得て行っております。臨床研究についてはこちらをご覧ください。

(5) フィリピンでの狂犬病撲滅への取り組み

地球規模課題対応国際科学技術協力プログラム(SATREPS)感染症分野において研究課題が採択され、フィリピンにおいて狂犬病撲滅へのプロジェクトを展開しています。こちらをご覧ください。

(6) 成人T細胞性白血病ウイルス(HTLV-1)の病原性の解析

特にNF-κBを介した発癌機構解明とその治療戦略

〒879-5593 大分県由布市挾間町医大ケ丘1-1
TEL: 097-586-5712   FAX: 097-586-5719   Mail: biseibut@oita-u.ac.jp



狂犬病、狂犬病ワクチンについて

http://www.med.oita-u.ac.jp/biseibut/rabies.html

      大分大学医学部微生物学講座 教授 西園 晃

目次


病態、特に発症病理機構と臨床症状

狂犬病は感染症法4類感染症全数把握疾患(三種病原体)に分類され、他のリッサウイルスによる感染でも同様の症状を呈する。ウイルスは通常、咬傷(感染)部位から侵入し、ゆっくりと増殖して末梢神経の末端から神経系に入り、脊髄、脳に到達する。発症までの潜伏期間は咬傷部位や程度で異なり、傷が頭部に近いほど短いが、患者の約60%では平均すると30日から90日が多いが、なかには1年以上に及ぶ例もある。特殊例として、洞窟などで霧状になった感染コウモリの唾液を吸い込むことで感染した例や原因不明の脳炎で死亡した患者からの角膜移植後、実質臓器移植後に狂犬病を発症した例もある(5)。

臨床症状の基本はウイルス性脳炎である。ウイルスが中枢神経系で増殖するとその後は遠心性に角膜、唾液腺、内臓、筋肉、皮膚など全ての臓器に広がる。潜伏期を過ぎ、前駆期に入るとウイルスの中枢神経での増殖とともに、全身倦怠感、食欲不振などの非特異症状が、特徴的な前駆症状として咬傷部の灼熱感、疼痛や痒みなどの知覚異常がある。前駆期に続いて幻覚、幻視、興奮、躁動などを主症状とし、呼吸困難、嚥下困難さらには恐水症状に陥り、興奮期の最も目立つ症状である。さらに極度の不安感、衝動的な動作、諸感覚器の過敏、分泌機能亢進、筋緊張、腱反射の亢進といったものが狂躁型狂犬病の興奮期をかたちづくる。恐水症状は、水を飲む際に嚥下困難を起こし、苦しみ飲み込めず、甚だしい場合コップの水を見たり、水の音がするだけでもそれを避けるようにして苦しむ。また、送風機からの風などに過敏に反応しこれを避けようとする場合もある(恐風症)。狂犬病のほぼ8割がこの狂躁型であるが、これに対し狂躁状態がなく、最初から麻痺症状を呈するものを麻痺型狂犬病と呼ぶ。いずれの場合でも最終的には脳神経や全身の筋肉麻痺をきたし、ほぼ100%が死亡する。麻痺型の場合で動物咬傷の不明な場合などでは、生前診断は困難である。またヒトの狂犬病症例の多くは15歳以下の小児で、咬傷の部位も頭部や顔面などに多く、潜伏期も短く発症の危険性も高い。

いずれの病型でも、狂犬病症状がひとたび明らかになったら有効な治療・救命法はないが、最近米国でコウモリによる感染から発症した少女が、ワクチンなどの生物製剤の投与によらず複数の抗ウイルス剤の投与と人工的な昏睡状態の導入で救命し得た例が報告され、今後の動向が期待される(6)。


我々は最近、抗インフルエンザ薬として国内で承認されたファビピラビルが、狂犬病ウイルの増殖をin vitroで抑制し、実験的に末梢感染させたマウスに曝露後投与することでその発症を明らかに抑制させることを報告した(8)。今後不治の病である狂犬病の治療に新たな展開が開けるかもしれない。


・詳細はサイトに飛んでお読みください。

ファビピラビル
・用法用量がわからないのが残念だ猫

貼り付け終わり、




狂犬病ウイルスの末梢感染に対するファビピラビル(商品名: アビガン)の有効性を示しました
・これ、朗報です。各人は覚えておいて、事前にアビガンを入手して備えるべきだ猫

・狂犬病をパンデミックに使用するのは感染経路が特殊なんで無理だが、恐怖を作り出すには有効、イベルメクチン、アビガンもお守りとして入手しておきたい。いまなら可能です。サバイバルは自助努力で・・・

https://yakuten-ichiba.com/detail.php?p=923



・特効薬の使用は治ったら止める。常用は危険!

ヒロ先生 ↓
アビガンは新型コロナウイルス感染症(Covid-19)に有効か?』
2020-03-05 12:05:10

https://ameblo.jp/nomadodiet/entry-12579891060.html

アビガンは、ウイルスが増殖する際に使用する酵素(RNA-dependent RNA polymerase (RdRp))をブロックするとされています(Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 2017 Aug 2; 93(7): 449–463)。

アビガンのインフルエンザウイルスへの効果は一定していないばかりか、「催奇形性(赤ちゃんに奇形をもたらす)」が多くの種の動物実験で認められています(Curr Opin Infect Dis. 2019 Apr; 32(2): 176–186)。

催奇形性があるものは、細胞が幹細胞から機能を持った細胞に成長するときに、深刻なダメージを与えるものです。
 
アビガンは、耐性のインフルエンザウイルスを作り出すことも明らかになりました(Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Nov 6; 115(45): 11613–11618)。
 
成長の著しい胎児だけではなく、成人の私たちの細胞も日々生まれ変わっていますので、必ず新生細胞に影響を与えるはずです。


・ヒロ先生 ↓ 新コロにイベルメクチン
https://ameblo.jp/nomadodiet/entry-12684624813.html
その作用とは、私たちの細胞の遺伝子が格納されている核内にタンパク質を運ぶ機能をストップさせることです。

ウイルス感染なる病態の場合は、ウイルス(実際は存在しないので、遺伝子の破片とお考え下さい(^_−)−☆)を遺伝子に組み込んだり、ウイルスタンパク質を発現させたりする酵素などのタンパク質の核内への運搬をブロックすることで、抗ウイルス作用を発揮します(Antivirals that target the host IMPα/β1-virus interface. Biochem Soc Trans. 2021 Feb 26; 49(1): 281–295)。

さて、イベルメクチンのように、核内にタンパク質を輸送するシステム(importin (IMP) α/β)をブロックしてしまうと、どうなるでしょうか?

遺伝子操作してこの輸送システムをなくしたマウスでは、メスでは卵巣や子宮が発達せず、プロゲステロン(新型コロナ感染に最も有効なホルモン)産生量が著明に低下しました(Targeted disruption of one of the importin α family members leads to female functional incompetence in delivery. FEBS J. 2011 May; 278(9):1561-72)。

その結果、不妊および受精したとしても死産します(Novel importin-alpha family member Kpna7 is required for normal fertility and fecundity in the mouse. J Biol Chem. 2010 Oct 22; 285(43):33113-33122)(Importin α7 is essential for zygotic genome activation and early mouse development. PLoS One. 2011 Mar 29; 6(3):e18310)。

貼り付け終わり、


特効薬:イベルメクチンやアビガンは緊急時には使っても、良くなったら止めて、常用はしない事。あくまでも頓服使用に撤しませう!









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